武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗再现进展，美国食品药物管理局（FDA）1个关键咨询小组周四（10日）进行投票，最终以17票比4票，建议批准辉瑞与BioNTech的疫苗紧急使用授权。

综合外媒报导，这项建议由“疫苗和相关生物产品咨询委员会”（VRBPAC）提出，虽不具法律约束力，仍预计FDA将采纳这项建议。

据报导，该委员会在批准美国疫苗方面扮演关键角色，旨在确保疫苗可供大众安全使用，就过往惯例而言，FDA通常会遵循该委员会的建议。

针对辉瑞及BioNTech的疫苗紧急使用批准，委员会最终投票结果为17票赞成、4票反对、1票弃权，建议准许16岁以上民众施打辉瑞疫苗。委员会成员James Hildreth上周六也曾表示，FDA可能最快在周五授权辉瑞疫苗紧急使用。自由时报1210

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